Test Prenatal No Invasivo (TPNI)

El Test Prenatal No invasivo consiste en un análisis de sangre de la madre para detectar anomalías del feto, disminuyendo la necesidad de realizar una amniocentesis y los posibles riesgos que esta prueba invasiva conlleva.

Esta prueba prenatal no invasiva está indicada para realizar un cribado prenatal de posibles anomalías en el feto a partir de la semana 9 de embarazo.

1. ¿Qué detecta?

• Trisomía 21. S. Down
• Trisomía 18. S. Edwards
• Trisomía 13. S. Patau
• Sexo fetal
• Triploidía

2. Tipo de embarazo

Esta prueba está indicada para mujeres embarazadas de cualquier edad a partir de la semana 9 de embarazo.

En las siguientes situaciones:

• Embarazo único
• Embarazo único por ovodonación: *NO se informa de Triploidía.
• Embarazo gemelar : Se informa del sexo de cada uno de los fetos, cigosidad y fracción fetal.
  • Embarazo gemelar dicigótico: *NO se informa de Triploidía.
  • Embarazo gemelar monocigótico: *NO se informa de Triploidía.

3. Interpretación de los resultados:

BAJA PROBABILIDAD: Confirma en un 99% la probabilidad de que el feto no presente los síndromes analizados. Sin embargo, no descarta la posibilidad de afectación cromosómica fetal.

ALTA PROBABILIDAD: Para confirmar un resultado de ALTO RIESGO es necesaria la realización de una prueba diagnóstica definitiva en el líquido amniótico. Es importante que consulte los resultados con su ginecólogo.

4. Beneficios

• Técnicamente superior : Detecta condiciones que otras pruebas no pueden, incluido el embarazo molar, la triploidía y la desaparición del gemelo.
• Único en diferenciar el perfil genético: La única prueba que diferencia entre el ADN materno y fetal, lo que ayuda a evitar falsos positivos y falsos negativos.
• Embarazo gemelar: Puede evaluar la cigosidad (si son idénticos), el sexo fetal individual y la fracción fetal individual * en embarazos gemelares.
• No Invasivo: Con una simple muestra de sangre materna evitamos poner en riesgo al feto.
• Semana 9: La prueba puede realizarse a partir de la semana 9 de embarazo.
• 99% Precisión: Tasa de precisión superior al 99% para la detección del Síndrome de Down.

5. Indicaciones para la realización del análisis.

Para la compra de esta prueba pongáse en contacto con Atención al cliente y le indicarán como proceder: 900 909 110.

No es un Kit que le enviemos a su domicilio. La adquisición de este test es un bono para la realización de la prueba en una delegación de Laboratorio Echevarne.

No es necesario venir en ayunas. Se recomienda ingerir alimento 30 minutos antes del análisis.

Extracciones de Lunes a Jueves (No se realizará el análisis en vísperas de viernes festivo)

* Para la realización de esta prueba es necesario tener una petición médica